Сигурна лабораториска дијагностика на која можете да ѝ верувате!

VERACITY е напреден неинвазивен пренатален тест (NIPT) кој со висока прецизност открива чести фетални генетски нарушувања уште од 10-та недела од бременоста, преку едноставен примерок од крв од бремената жена.

Погоден за:

  • единечна и близначка бременост
  • ИВФ бремености
  • жени од сите возрасти

VERACITY е препорачуван поради својата прецизност, сигурност и безбедност, без ризик за бремената жена и фетусот.

Што е NIPT?

NIPT е најпрецизниот скрининг метод за откривање на вообичаени фетални хромозомски нарушувања. Тој овозможува рана проценка на ризик и значително го намалува бројот на непотребни инвазивни дијагностички тестови, како амниоцентеза.

Зошто да го изберете VERACITY?

  • најпрецизен скрининг за фетални анеуплоидии
  • рано тестирање (од 10-та недела)
  • безбеден и неинвазивен
  • детектира состојби кои често не се откриваат со ултразвук или биохемиски тестови

Што опфаќа VERACITY?

  • Автозомални анеуплоидии
  • Даунов синдром (Трисомија 21)
  • Едвардсов синдром (Трисомија 18)
  • Патау синдром (Трисомија 13)

Анеуплоидии на половите хромозоми (SCAs)

  • Тарнеров синдром (X)
  • Троен X синдром (XXX)
  • Клајнфелтеров синдром (XXY)
  • Џејкобсов синдром (XYY)
  • XXYY синдром

Микроделции

  • ДиЏорџов синдром (22q11.2)
  • Делеција 1p36
  • Смит-Магенис синдром
  • Волф-Хиршхорнов синдром
  • Прадeр–Вили и Ангелман синдром, 15q11.2–q13
  • Cri-du-chat синдром (5p−)

Раното откривање овозможува подобра пренатална грижа и навремено носење информирани одлуки

Драги посетители! Нашата веб-страна користи колачиња со цел да ви го дадеме најрелевантното искуство со запомнување на вашите преференции и повторни посети. Со кликнување на „Прифати“, вие се согласувате да се користат СИТЕ колачиња.